文章发表在医疗改革

作为病人,我们自然会去看医生以恢复健康。但有一个第22条。如果去看医生或者去急诊室做得很好可能会导致我们生病,或者更多的疾病呢?或者如果我们让医生生病,损害了他照顾其他病人的能力呢?这种风险在某种程度上一直存在,但与今天在冠状病毒大流行期间完全不同。

佐治亚 - 基于远程医疗律师

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非同寻常的、前所未有的COVID-19大流行和令人震惊的后果为远程医疗及其在提供安全保健方面的潜在功效带来了新的和非常光明的前景。最重要的是,远程医疗的好处包括能够提供医疗服务,而不存在COVID传播的风险,这对患者和医疗从业人员来说都是一个严重的健康风险,避免这一风险必然会出现在通勤和当面交流中。远程医疗提供了另一种方式“去”医生和医生提供护理,没有病毒传播的风险。除了远程医疗的所有其他优点和便利性之外,从未如此有力地强调过健康和安全(无论是医疗从业者还是患者)的至高无上的重要性。

医疗医生1314902-M随着技术的提高了供应商的沟通能力,现有的医疗保健法律将继续面临考验。现在,护理协调新的呼叫正在推动对医生和医院的质量改进措施。在2018年,卫生和人类服务的美国能源部(HHS)推出了其首创“监管冲刺协调服务,”以促进基于价值的医疗保健和促进医生之间有效的沟通策略。监管冲刺旨在提高患者了解自己的治疗方案的能力,促进供应商之间的协调,建立激励机制鼓励供应商协调高效的关怀,并鼓励分享信息提供者和设施之间。

医疗保健欺诈和滥用律师

该计划强调了消除由四个联邦医疗法律带来的障碍的重要性:医师自我推荐法;联邦反回扣规约;健康保险流通与责任法案(HIPAA);和42 CFR第2部分此前所产生的物质,障碍处理规则,批评者声称,法规中的罚款规定,防止提供商能够充分协调护理。对此,HHS提出斯塔克法和反回扣改革。

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药丸-2-300x225全国有2000多起阿片类药物诉讼悬而未决。这些诉讼中的很大一部分针对的是药品生产企业,因为它们对困扰该国的阿片类药物流行作出了贡献。

乔治亚州和南卡罗来纳州疼痛管理医疗执业律师事务所

例如,在今年夏天早些时候发生在俄克拉荷马州的一起案件中,一名法官下令强生公司支付5.72亿美元,用于支付该公司对阿片类药物危机的贡献。此外,在今后几个月里,其他法院将继续处理案件,因为州政府努力减轻阿片流行病在其管辖范围内造成的影响。尽管大型制药公司正成为诉讼的目标,但无论大小,零售药店都是阿片类药物处方的把关人。鉴于药店的作用,它们可能被有效地用于防治类阿片流行病。零售药店在打击阿片成瘾方面的作用至关重要,但不一定得到市政府的承认。一个来自DEA的新数据库轨道在地方一级阿片类药物,并有可能对药店在了解自己的社区内独特的潮流乐队一起。

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平衡1172800-1-300x204本月,四个田纳西州突然关闭正在调查的疼痛管理诊所对于州和联邦医疗保险欺诈做了标题。这些诊所,以前与PainMD下属和更名为Rinova,上周关闭。联邦当局称,PainMD和其母公司通过为病人提供不必要的注射由联邦医疗保险计划支付虚增利润。田纳西州当局开展了自己的调查,与诊所人员的行为可能违反国家法律的关切。

乔治亚州疼痛管理和DEA辩护律师事务所

在PainMD疼痛诊所的调查中,不仅公司和诊所管理人员面临着与潜在欺诈有关的经济处罚和名誉损害的风险,而且在这些诊所工作的保健提供者也面临着同样的风险。三名PainMD护士因涉及正在接受调查的田纳西诊所提供的程序而被联邦起诉。

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丸阴影-1200049周围的阿片类流行的曝光和关注的是,在一个前所未有的高度。尽管问题本身的紧迫性,这种宣传地方的干预当事人子机构的压力增加卫生和公共服务部,司法部(DOJ)和国家检察长一般到实施方案有所作为。我们佐治亚 - 基于业务和医疗保健律师事务所如下事态发展的影响疼痛管理医生和医疗实践。

在联邦一级,司法部的重点是采取措施,战略性介入到医生和药房。因此,美国司法部已扩大其执法的临时限制令(TRO)对药店违反了虚假申报法案和管制物质法的形式发布了新的战术。这种战术被证明是成功在美国田纳西州地方法院于2019年1月13。

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药丸-2-300x2252017年,格鲁吉亚大会通过了众议院249,实施多处更改处方药监测方案(“PDMP”)。比尔249认为:

  1. 开始2017年7月1,需要分配器24小时内输入的处方信息对调度II,III,IV,V受控物质。这将使处方信息的高效访问速度更快,让处方,使患者最好的决定可能。
  2. 2018年1月1日前,所有处方药都必须在PDMP中注册。
  3. 自2018年7月1日起,处方者在处方附表二药物或苯二氮卓类中的鸦片剂或可卡因衍生物之前,必须检查PDMP。

新PDMP的目标是让医生能够检测该患者获得多个处方高度成瘾性药物,并确定哪些法轮功学员被非法处方剂量。

我们佐治亚 - 基于业务和医疗保健律师事务所遵循医疗法的发展。谢利亚皮尔斯,阿片类节目协调员和PDMP健康的佐治亚州的主任,认为报名加入该计划已经很困难了。虽然24000名医师就读,1100名格鲁吉亚医生都忽略了新的法律,在药品监督程序并未进行注册。佐治亚州综合医学委员会还没有确定如何征收这些医师处罚。每个医生需要有建立在他们的情况下,有组装文件,呼吁人们在作证,并举行个人听证会。目前,总检察长办公室正在试图确定如何继续对违反者。

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设备数字笔-6336-e154084586250910月16日,FDA的中心设备和放射卫生和网络安全的国土安全办公室和通讯宣布合作涉及医疗设备的利用率地址的网络安全问题。随着医疗卫生专业人员继续有效地依靠计算机为基础的系统,以监测和治疗患者中,网络安全威胁提供者和医院系统。关于FDA的医疗器械安全方面的作用,并在安全问题方面质疑厂家的责任混乱,有两个关于健康IT专业人员的关键因素。潜在威胁的可能性继续沿着需要对网络安全的数据管理增长。该FDA和HHS协议备忘录通过同意交流和共享医疗设备上存储的数据信息,重申各机构协调、识别和解决与患者安全相关的网络安全风险的承诺。

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1238683_无标题七月2017年,佐治亚州众议院通过法案249,从药品和麻醉局国家处方药监测方案(PDMP)过渡到公共健康部。“佐治亚PDMP的目标是减少受管制物质的滥用,促进正确使用用于治疗疼痛的药物,以及为帮助减少重复处方受控物质开具过多,”公共卫生专员帕特里克佐治亚州说O’Neal, MD. The new mandates call for providers to utilize the PDMP system for prescriptions of opioid and benzodiazepine medications. Now, prescribers of CII medications are required to review a patient’s PDMP information every 90 days, unless the patient meets具体标准. 药房监测系统由各州管理,每个州对报告都有自己独特的要求。

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法律-教育-系列-3-68918-m在八月初,公布更新的一套准则指出,医院现在将需要每年在线发布的收费清单中心的医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)。CMS公布在准则的变化将“有助于改善进入医院的价格信息”和“给患者对他们的健康信息的机会。”然而,医院竞争,新准则可能是有问题的,因为它们不与保险公司协商后,显示的价格。杰弗里Bomme,在复临健康系统,谈到了新的指导方针,指出收费将不相关的患者,因为该法案可能会减少或者一些服务可能不带电荷,由于医院的慈善政策的首席法务官。这些报道的价格也可能意味着患者忽视必要的,因为上市价格并不算他们可能要付出的口袋里开出的价格照顾,汤姆·尼克尔斯,在美国医院协会常务副会长负责政府事务和公共政策说。然而,CMS感觉好像新的规则将“激励价值为基础,优质护理服务在这些设施。”

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DNA-1-1444488-300x300基因检测公司,如23andMe公司,有最后的10到15年之内成为美国的一个热潮。23andMe公司与通知其客户的遗传健康风险,携带状态的目的,和祖先的信息形成。从唾液采集的DNA后,将DNA被发送关闭以研究实验室执行定性基因分型-中发现的DNA变体的过程。遗传测试,23andMe公司运行分析捐赠者的DNA,RNA,染色体,蛋白质和代谢物来确定染色体结构变异和变化。这允许基因分型实验室发现客户的遗传信息和背景。

由于担心雇主和医疗保险公司会将这些基因信息用于歧视目的,许多公民仍然对使用这些资源保持警惕。2008年遗传信息无歧视法案(GINA)是为了打击这种潜在的歧视并保护这些雇员或被保险人。继续阅读 >

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